Меню Рубрики

Рубрика «Гипертрихоз»

Отсутствие малых коренных зубов гипертрихоз

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? А — отсутствие МКЗ, а — норма Супруг, имеющий МКЗ …

Гипертрихоз у женщин норма

Современные веяния предполагают практически полное отсутствие волос на женском теле, кроме головы. Но, к большому сожалению, некоторым представительницам прекрасного пола приходится обращаться к специалистам по поводу избыточного роста волос в тех местах, где они не должны быть. Это уже гирсутизм, то есть оволосение происходит по мужскому типу. Повышенная волосатость у девушек наблюдается на спине, в …

Гипертрихоз передается через у хромосому а полидактилия как

Задача 1 Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х – хромосоме. Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. 1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с …

Какие анализы сдать при гипертрихозе

Если по шкале Ферриман-Галлуэя гирсутное число, которым характеризуется степень роста волос на вашем теле, выше 11 баллов или волосы начали расти уже после гормональной перестройкой в подростковом возрасте (то есть вы старше ≈ 20 лет), то возможно рост волос провоцирует заболевание внутренних органов. Существует огромное число заболеваний, одним из проявлений которых является гирсутизм. Напомню, что …

Гипертрихоз ушной раковины фото

Гипертрихоз ушной раковины встречается преимущественно у мужчин при повышенном содержании в крови мужских половых гормонов андрогенов. В большинстве случаев гипертрихоз ушной раковины передается по наследству и требует не специального лечения, а косметических процедур. Почему появляется избыток волос на ушной раковине Гипертрихоз – это избыток волосяного покрова, включающий в себя чрезмерную длину, количество, толщину волос, не …

Гипертрихоз наследуется как признак с y хромосомой

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство …

Гипертрихоз причины у женщин

Гипертрихоз – это избыточный локальный или общий рост темных и длинных волос на любых участках тела. Заболевание может быть врожденным и приобретенным. Десятая международная классификация болезней (МКБ-10) относит к гипертрихозу гирсутизм. Эти два заболевания проявляются патологическим ростом волос, нередко возникают под влиянием одинаковых факторов. Однако между ними существуют и определенные различия, что позволяет рассматривать каждую …

Гипертрихоз наследуется как рецессивный

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство …

Гипертрихоз у девочек фото

Гипертрихоз – это редкое нарушение, проявляющееся увеличением количества волос на теле и лице. Данное заболевание не наносит вред здоровью. Оно скорее считается эстетическим дефектом. Патология встречается и у взрослых, и у деток. Возникает она у людей обоих полов. В медицине для идентификации данного заболевания используется термин hypertrichosis. Дословно с греческого языка “hyper” – «гипер», а …

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 гипертрихоз

Задача. Витилиго (нарушение пигментации) наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 70 %. Какова вероятность рождения ребенка с витилиго, если у одного из родителей имеется витилиго? Обозначим ген витилиго «А», а нормальный ген – «а», тогда страдать витилиго могут организмы с генотипами АА и Аа. Поэтому нужно рассмотреть 2 варианта скрещиваний. Вероятность появления генотипа Аа в …